АНАЛІЗ ДОСВІДУ ВВЕДЕННЯ СВІДОЦТВА ДОДАТКОВОЇ ОХОРОНИ ДЛЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В КРАЇНАХ-ЧЛЕНАХ ЄС

Автор(и)

  • Людмила Работягова провідний науковий співробітник відділу промислової власності НДІ інтелектуальної власності НАПрН України, Україна

Ключові слова:

свідоцтво додаткової охорони, СДО, лікарський засіб, продукт

Анотація

Показано, що процедури надання свідоцтва додаткової охорони для лікарських засобів в державах-членах ЄС не є уніфікованими, що породжує правову невизначеність в обсязі охорони продукту свідоцтвом додаткової охорони та її тривалості після закінчення строку дії патенту.

##submission.downloads##

Опубліковано

2023-05-19